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贝新安®新生儿基因筛查(标准版)

宝宝出生的第一份礼物

贝新安®新生儿基因筛查(标准版),基于《中国新生儿基因筛查专家共识》,同时参考国内外大规模新生儿疾病NGS筛查的临床研究,共纳入358个基因,103种疾病,411种疾病亚型,涉及遗传代谢病、血液系统疾病、免疫相关疾病及其他新生儿、婴幼儿高发、可防、可治性遗传病等多种疾病类别,给新生命更全面的健康呵护。 同题参见

适用人群

贝新安®适用于所有新生儿,且对哺乳次数无要求

 

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产品优势
更权威

参考《中国新生儿基因筛查专家共识》、《新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识》疾病筛查范围,综合疾病严重性、外显率、发病年龄、疾病-基因关系,纳入基因更适合中国临床疾病筛查需求 相关文章

更全面

扩大高发、可防、可治性新生儿遗传病的筛查范围,涵盖耳聋、地中海贫血、杜氏肌营养不良、脊髓性肌肉萎缩症等。 相关文章给与宝宝更全面的呵护

更精准

直接锁定致病分子机制,促进疾病精准诊断,给予宝宝更精准的治疗

更安心

在疾病发病前,早发现、早预防、早治疗,让父母更安心。以免错过治疗时机,给孩子造成不可逆损伤

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